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El inicio ayuda a identificar a los pacientes con riesgo de cáncer hereditario

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La nueva empresa de la Universidad de Michigan, InheRET Inc., lanzó un programa en línea que ayuda a identificar a los pacientes con riesgo de cáncer hereditario sin una visita al médico.

Más del 90% de los estadounidenses con mayor riesgo de cáncer familiar permanecen sin identificar hasta después de un diagnóstico de cáncer. Para algunas de las formas más comunes y traicioneras de cáncer, como los cánceres de colon, recto, mama y ovario, las personas de alto riesgo podrían reducir su riesgo de cáncer hasta en un 95% si se identifican antes del inicio del cáncer.

La aplicación de software de la startup basada en Ann Arbor se basa en el trabajo del profesorado y el personal del Centro de Cáncer de Medicina y Rogel de Michigan. Ellos son: David Keren, profesor clínico de patología; Sofia Merajver, profesora de medicina interna (hematología y oncología); Lee Schroeder, profesor asistente de patología; Lynn McCain, gerente senior de proyectos en el departamento de patología; y Kara Milliron, una consejera genética.


El programa de evaluación de riesgo de cáncer de InheRET se probó en un piloto en Michigan Medicine, donde casi 500 pacientes completaron el formulario de historial de salud. El programa ahora está disponible para el público en general y para los centros de atención médica por suscripción.

"Es sorprendente el progreso que el equipo de InheRET ha logrado desde el lanzamiento de la compañía en diciembre pasado", dijo Bryce Pilz, director de licencias de U-M Tech Transfer. "En solo seis meses, han lanzado su herramienta de evaluación de riesgos hereditarios y están haciendo una diferencia positiva en la vida de las personas, y eso es increíblemente gratificante".

Las personas recibirán informes que indiquen si deben ser vistos por un especialista en genética debido al historial de salud y pedigrí de salud de su familia. Estos informes pueden guardarse y actualizarse en cualquier momento, pueden mantenerse privados o compartirse con proveedores de atención médica y familiares.

Los centros de atención médica podrán invitar a sus pacientes a completar el formulario de historial de salud de InheRET. Los informes del médico contendrán el resumen de datos del paciente, pedigrí, recomendaciones del próximo paso y cómo el paciente cumple con los criterios de las Pautas de la Red Nacional Integral del Cáncer para una evaluación adicional del riesgo genético.



Más información: InheRET: www.inheret.com/

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