Type to search

Noticias

Estudio da pistas sobre el origen de la enfermedad de Huntington y una nueva forma de encontrar medicamentos

Share


Los primeros signos de Huntington, una enfermedad hereditaria que deteriora lentamente los cuerpos y las mentes, no suelen aparecer hasta la mediana edad. Pero nuevos hallazgos sugieren que algo en el cerebro podría estar mal mucho antes de que aparezcan los síntomas, y antes de lo que se haya observado. Usando una nueva tecnología, los científicos de Rockefeller pudieron rastrear las causas de la enfermedad hasta las primeras etapas de desarrollo cuando el cerebro apenas comienza a formarse.

Desarrollado en el laboratorio de Ali Brivanlou, profesor de Robert y Harriet Heilbrunn, el sistema utiliza neuroloides, pequeños cultivos de tejidos tridimensionales que sirven como modelos para órganos completos. Los investigadores crean estos grupos celulares a partir de células madre embrionarias humanas y los manipulan en el laboratorio para estudiar cómo surgen las enfermedades del desarrollo.

El trabajo previo en el laboratorio de Brivanlou encontró evidencia de que la enfermedad surge en neuronas jóvenes; pero este último estudio lleva el cronograma de desarrollo aún más lejos, al paso en el desarrollo del cerebro cuando la uniformidad celular da paso a la aparición de estructuras particulares, un proceso llamado neurulación. Cuando los investigadores introdujeron en los neuroloides una mutación que se sabe que causa la enfermedad de Huntington, siempre causó efectos dramáticos con estructuras de tejido de forma anormal. "Algo se derrumbó", dice Brivanlou.


Los investigadores han comenzado a usar la tecnología para detectar drogas que prevengan estas anormalidades, un enfoque que esperan brinde una alternativa poderosa al trabajo similar que se realiza en modelos animales.

"Esta tecnología realmente abre una puerta para identificar los mecanismos que rigen el desarrollo del cerebro, comprender cómo salen mal en las enfermedades y probar los medicamentos que vuelven a poner estos mecanismos en el curso correcto", dice Brivanlou.



Más información: Tomomi Haremaki et al, Neuruloides autoorganizados modelan aspectos del desarrollo de la enfermedad de Huntington en el compartimento ectodérmico, Naturaleza biotecnología (2019). DOI: 10.1038 / s41587-019-0237-5

Tags:

You Might also Like

Leave a Reply