Type to search

Noticias

Un ARN no codificante puede jugar un papel importante en la formación de la memoria.

Share


Podrías llamar a esto un buen descubrimiento. Investigadores de la Universidad de Alabama en Birmingham han descubierto que un ARN no codificante específico de tejido llamado NEAT1 tiene un papel importante, no descrito anteriormente, en la formación de la memoria. Los hallazgos se presentan en un artículo publicado en Señalización de la ciencia el 2 de julio.

Hace mucho tiempo que sabemos que el ADN contiene las instrucciones, o el código, que les da a las células la información genética que necesitan para construir y mantener un organismo, así como las letras del alfabeto son el código que se usa para formar palabras. El ARN es el mensajero que transmite el código a las células individuales en forma de proteínas. Sin embargo, también hay ARN no codificantes, que llevan instrucciones a una célula sin codificar proteínas y cuyo papel, si lo hubiera, no se ha entendido bien. Recientemente, la ciencia ha llegado a comprender que el ARN no codificante puede jugar un papel más importante de lo que se creía originalmente.

"NEAT1 es un ARN no codificante específico de tejido que se encuentra en la región del hipocampo del cerebro. Esta región del cerebro está más asociada con el aprendizaje y la memoria", dijo Farah Lubin, Ph.D., profesora asociada del Departamento de Neurobiología y Investigador principal del estudio. "Si bien tiene alguna asociación con el cáncer en otras partes del cuerpo, hemos descubierto que, en el hipocampo, NEAT1 parece regular la formación de la memoria".


Lubin dice que cuando NEAT1 está activado o activo, no aprendemos también. Pero cuando se le presenta una experiencia de aprendizaje externa, se desactiva, permitiendo que el cerebro aprenda del estímulo externo. Ella usa una analogía del coche. El motor podría estar funcionando; pero cuando los frenos están encendidos, el coche no se mueve. Tienes que quitar los frenos y golpear el acelerador para que el auto se mueva.

"NEAT1 es el freno: cuando está activado, no estamos aprendiendo, al menos no tanto como podríamos hacerlo con esto", dijo Lubin. "En un cerebro más joven, cuando se le presenta un estímulo que promueve el aprendizaje, NEAT1 se apaga. Dado que uno de los distintivos del envejecimiento es una disminución de la memoria, nos preguntamos si NEAT1 estuvo implicado en esa disminución".

Lubin dice que uno de los genes sobre los que actúa NEAT1 es el c-FOS, que es necesario para la formación de la memoria. En un cerebro envejecido, NEAT1 tiene más de lo que está en un cerebro más joven, interfiriendo con la regulación epigenética de c-FOS, que interrumpe sus funciones de memoria.

Usando técnicas de ARNsi en un modelo de ratón, el equipo de Lubin pudo desactivar NEAT1 en ratones más viejos. Con NEAT1 apagado, los ratones demostraron habilidades normales en el aprendizaje y la memoria.

El siguiente paso fue cambiar el nivel de NEAT1 en ratones más jóvenes, utilizando la tecnología de activación del gen CRISPR / dCas9. El aumento de la presencia de NEAT1 en ratones más jóvenes causó una disminución en su capacidad para aprender y recordar.


"La desactivación de NEAT1 en animales de mayor edad aumentó la memoria, mientras que el aumento de NEAT1 en animales más jóvenes disminuyó la memoria", dijo Lubin. "Esto nos da una evidencia muy sólida de que NEAT1 y sus efectos en el control epigenético de c-FOS son una de las claves para la formación de la memoria. Estos son hallazgos significativos, ya que no solo encontramos un nuevo iniciador y regulador epigenético, sino que también identificamos "nuevo rol para el ARN no codificante de NEAT1. Esto prepara el escenario para una mayor investigación sobre los roles potenciales desempeñados por otros ARN no codificantes".

Lubin dice que la investigación adicional también debería examinar el potencial de usar la misma tecnología CRISPR / dCas9 para prevenir la sobreexpresión de NEAT1 en humanos mayores para ayudar a aumentar la formación de memoria. El objetivo es encontrar formas de mejorar la memoria debido al envejecimiento o las condiciones con déficits de memoria, como la enfermedad de Alzheimer u otras demencias.



Más información: "El ARN largo no codificante NEAT1 media la metilación de las histonas neuronales y el deterioro de la memoria relacionado con la edad" Señalización de la ciencia (2019). stke.sciencemag.org/lookup/doi… 26 / scisignal.aaw9277

Tags:

Leave a Reply